DiaCarta מקבלת CE/IVD עבור בדיקת ההקרנה החדשה שלה ל- COVID 19 שמזהה את דלתא פלוס וגרסאות חדשות


תמונת נציג אשראי תמונה: ANI
  • מדינה:
  • ארצות הברית

פליזנטון, קליפורניה , ספטמבר 10, 2021 / PRNewswire / -DiCarta Inc., חברת דיאגנוסטיקה מולקולרית מדויקת ומפתחת מובילה של בדיקות אונקולוגיה חדשות באמצעות ביופסיה נוזלית הודיעה היום כי QuantiVirus ™ SARS-CoV-2 החדש שלה מבחן גילוי וריאנטים קיבל את סימון CE/IVD ולכן ניתן כעת למסחור בתוך האיחוד האירופי ושאר העולם. מסכי בדיקה חדשים מבוססי qPCR זה עבור ה- SARS-CoV-2 וירוס ובמקביל מזהה ומבדיל את כל המוטציה החדשה של COVID 19 גרסאות כולל ה- Alfa (בריטניה), בטא (דרום אפריקה), גמא (ברזיל), דלתא (הודו), דלתא פלוס (הודו), אפסילון (קליפורניה) והקאפה גרסאות (הודו).



'ניתן להריץ בדיקה זו על רוכבי qPCR הזמינים, ובכך לעקוף את הצורך לבצע רצף יקר של הדור הבא', אמר RamanathanVairavan. , סגן נשיא בכיר ב- DiaCarta.

גרסת הדלתא, שנקראת 'וריאנט הדאגה' על ידי ארגון הבריאות העולמי, התפשטה במהירות ליותר מ -98 מדינות והיא אחראית כיום ל> 93% ממקרי COVID-19 המדווחים בארה'ב, כאשר יותר מ -97% מחוסנים [1] ] .מחקרים אחרונים מראים כי ה- Delta אוכלוסייה נגועת מסוג יכול לשאת עומס ויראלי פי 1000 בהשוואה לנגיף המקורי ונשארת זיהומית למשך זמן רב יותר (18 ימים מול 13 ימים) [2]. מקרי מוות בתיווך דלתא בהודו עלה מ -15% ל -83% בין 1 באפריל ל -15 במאי 2021 [3]. בשל העברות הגבוהה שלה, אוכלוסיות המחוסנות במלואן סובלות מדלקות פורצות דרך. SEAsia רשמה 38,522 מקרי מוות עקב theDelta גרסה של COVID-19 בשבועיים הראשונים של אוגוסט 2021, כמעט פי שניים מצפון אמריקה [4].





רוב בדיקות ה- COVID-19 הקיימות במסחרית אינן יכולות לזהות את הדלתא וריאנט שכן הוא נושא סמנים ביולוגיים ייחודיים. כדי לפתור אתגר זה, DiaCarta עיצב את SARS-CoV-2 מבחן זיהוי וריאנטים שנותן תוצאות מדויקות ומהירות ', אמר וואיירוואן.

(הסיפור הזה לא נערך על ידי צוות Top News והוא נוצר אוטומטית מתוך פיד מסונכתי).